目的 研究叶酸受体靶向的、载紫杉醇(PTX)的相变纳米粒造影剂(FR-PTX-PNPCA)用于显影裸鼠移植瘤的能力。方法 首先制备出FR-PTX-PNPCA乳剂和非靶向的相变纳米粒乳剂(PTX-PNPCA)备用。然后选取载卵巢癌移植瘤的裸鼠30只,随机等分为3组,分别于显影实验前2h通过尾静脉注射不同药物200μL, 之后用活体荧光显影,然后用治疗超声辐照肿瘤,辐照前后分别用诊断超声在不同模式显影,采用软件测量瘤内荧光显影和超声显影强度。A组为生理盐水组,B组为非靶向组,C组为靶向组。最后比较各组间显影强度的差别,总结FR-PTX-PNPCA体内靶向显影肿瘤的能力。结果 活体荧光显影实验中,A、B组肿瘤内几乎未见荧光,然而C组肿瘤内可见到明显的红色荧光；超声显影实验中,治疗超声辐照前,各组间肿瘤内显影强度无显著差异,超声辐照后,常规模式下C组显影强度组明显高于A组和B组(P<0.05), 造影模式下这种差异更显著(P<0.01)。结论：经静脉注射FR-PTX-PNPCA能靶向裸鼠卵巢癌移植瘤,并显著增强其超声显影,为肿瘤的精准医疗提供了一种有前途的、多功能的分子探针。