目的：探讨各项超声软指标对胎儿染色体异常的筛查价值。方法：回顾性分析513例孕11-28周超声软指标阳性并行染色体核型分析的孕妇资料，分析各项软指标与胎儿染色体异常之间的关系，探讨联合指标对染色体异常的筛查价值。结果：513例胎儿中染色体异常91例，其中两项及两项以上超声软指标阳性胎儿染色体异常发生率（28.57%，16/56）明显高于单项超声软指标阳性胎儿（75/457，16.41%），差异有统计学意义（P＜0.05）。颈项透明层（NT）增厚、鼻骨发育不良、单脐动脉阳性预测染色体异常的敏感性分别为46.15%、20.88%、17.58%，特异性分别为86.49%、90.75%、88.15%，此三项软指标筛查价值明显高于其他软指标，ROC曲线下面积（AUC）分别为0.66、0.56、0.53，三项指标联合的AUC为0.75，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：超声软指标在染色体异常筛查中具有重要价值，其中NT增厚、鼻骨发育不良、单脐动脉阳性的胎儿染色体异常率较高，多项超声软指标阳性胎儿染色体异常风险明显增加，联合预测可提高诊断效能，建议行介入性产前诊断，降低新生儿出生缺陷。