患儿女，5岁零11个月，6个月时诊断为动脉导管未闭，但未予治疗。现心脏听诊：肺动脉第二心音明显亢进，胸骨左缘第二肋间可闻及3/6级连续性机械样杂音；心电图检查：电轴右偏＋124°，右室肥大；心脏X线：左心增大；超声心动图检查：左肺动脉根部见一异常通道与降主动脉相通，内径约5 mm，彩色多普勒示大血管水平双向分流（图1～3）；主动脉弓降部发育异常，弓部缩窄，内径约4 mm。超声心动图提示：先天性心脏病，主动脉缩窄，动脉导管未闭，肺动脉高压。全麻下行心导管测压＋右心室造影术＋左心室造影术，术中见主动脉弓离断B型（图4），动脉导管未闭，肺动脉高压。本例患儿最终诊断：先天性心脏病，主动脉弓离断B型，动脉导管未闭，肺动脉高压。